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    产品展厅
    牛蛋白激酶C-θ(PKCθ)ELISA试剂盒
    起订量 (盒)价格
    1-21896 /盒
    ≥21680 /盒
    • 品牌:DM
    • 产地:上海
    • 货号:电询
    • 发布日期: 2024-08-09
    • 更新日期: 2024-10-09
    产品详请
    产地 上海
    保存条件 2-8℃
    品牌 DM
    货号 电询
    用途 科研与实验
    检测方法 elisa
    保质期 6个月
    适应物种
    检测限 电询
    数量 1000
    包装规格 96T/48T
    标记物 电询
    样本 体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等
    应用 电询
    是否进口

    牛蛋白激酶C-θ(PKCθ)ELISA试剂盒


    操作注意事项
    1. 试剂盒保存在 2-8℃,使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
    2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
    3. 浓度为 0 的标准品可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释 5 倍,最终结果乘以5才是样本最终浓度。
    4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
    5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
    6. 若中英文说明书有误,请以中文说明书为准。
    7. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按 1:20 稀释,即 1 份的 20×洗涤缓冲液加 19 份的蒸馏水。
    8. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    自备物品
    1. 酶标仪(450nm)
    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒温箱



    国内快递.
    凡在本公司购买ELISA试剂盒,可提供免费待测服务,视样本数量而定出结果时间,一般一周内出检测结果!




    试剂盒组分: (保存温度4℃)

         

    规格(48 T

    规格(96 T

    预包被酶标板

    8×6

    8×12

    标准品

    1

    1

    标准品/样品稀释液

    10ml

    15ml

    生物素化检测抗体100×

    60ul

    120ul

    生物素化检测抗体稀释液

    6ml

    12ml

    SABC复合物

    6ml

    12ml

    TMB显色液(A/B

    3ml

    6ml

    终止液

    6ml

    12ml

    20×浓缩洗涤液 

    30ml

    60ml

    封板胶纸

    2

    4

    产品说明书

    1

    1



    常用紫外分光光度计于403nm和280nm进行测定,然后按下列公式计算:
    酶量(mg/ml)=OD403×0.42
    IgG量(mg/ml)=(OD280-OD403×0.4)×0.94×0.62
    对于过碘酸钠氧化法制备的标记抗体量,按下列公式计算:
    IgG量(mg/ml)=(OD280-OD403×0.34)×0.62
    已知酶量和IgG量后,即可计算出标记抗体的摩尔(mol)比值。
    HRP/IgG摩尔比值=HRP(mg/ml)/IgG(mg/ml)×4
    结合物中酶总量=HRP(mg/ml)×结合物溶液量
    结合物产率=结合物中酶总量/标记时加入的酶量×
    用于ELISA的结合物的酶量为400(g/ml时效果一般,为500(g/ml时效果较好,达 1000(g/ml时效果 。mol.比值由于结合物中含的IgG并不完全可靠,所以不能作为



    操作步骤
    1.从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回 4℃。
    2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL;
    3. 待测样本孔先加待测样本 10μL,再加样本稀释液 40μL;
    4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体 50μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。
    5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置 1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗 板 5 次(也可用洗板机洗板)。
    6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。
    7. 所有孔加入终止液 50μL,15min 内,在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。




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