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    兔精子特异性抗原2(SSFA2)酶联免疫试剂盒
    起订量 (盒)价格
    1-21890 /盒
    ≥21680 /盒
    • 品牌:DUMABIO
    • 产地:上海
    • 型号:1mg
    • 货号:电询
    • 发布日期: 2024-09-25
    • 更新日期: 2024-10-09
    产品详请
    产地 上海
    保存条件 密封于-20度阴凉干燥环境
    品牌 DUMABIO
    货号 电询
    用途 科研实验
    检测方法 电询
    保质期 2年
    适应物种 电询
    检测限 电询
    数量 1000
    包装规格 1mg
    标记物
    样本 电询
    应用 科研实验
    是否进口

    兔精子特异性抗原2(SSFA2)酶联免疫试剂盒


    在细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色,特别是在细胞有丝分裂和染色体分离的过程中。近年来,随着对CENPH功能的深入研究,科学家们越来越需要一种高效、准确且可靠的实验工具来检测和分析这一蛋白的表达和活性。为此,应运而生,为相关研究领域提供了强大的技术支持。


    一、抗体捕捉ELISA
    本法主要用于检测IgM抗体。由于IgM抗体出现于感染早期,所以检测出IgM,则可作为某种疾病的早期诊断。抗体捕捉ELISA根据所用标记方式不同可分为标记抗原、标记抗体、标记抗抗体捕捉ELISA等几种,其中以标记抗原捕捉ELISA比较有代表性,该方法的主要程序为:
    ① 用抗u链(抗IgM重链)抗体包被→37℃ 60分钟后置4℃过夜,洗涤三次、抛干
    ② 加待检血清 → 37℃ 2小时,洗涤三次、抛干
    ③ 加酶标抗原 → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干
    ④ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液
    ⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。

    二、阻断ELISA
    本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序:
    ① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干
    ② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干
    ③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干
    ④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干
    ⑤ 加100μl工作量猪抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干
    ⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液
    ⑦ 用ELISA检测仪测定OD值。
    本试验同时设标准阴、阳性血清对照、兔抗AP2型阳性对照、空白对照。


    三、素质因素
    实验室人员的素质主要包括五个方面:思想素质、文化素质、技术素质、心理素质、身体素质。首先应具备一个良好的思想素质,因为我们的服务对象是人,我们的道德水平直接关系到人们的健康和生命安危,如果马马虎虎。三心二意,难免会有差错事故发生,我们应该热爱专业,耐心细致。在工作中如标本混淆、张冠李戴、报告单发错等都有可能造成严重后果;其次文化素质和技术素质,我们要熟练掌握本专业的基本理论和基本技术,认真学习新理论新知识,努力提高自己的业务水平,创造一个能够胜任本职工作的技术平台。良好的心理素质就是要勇于面对工作生活中的挫折,在繁忙工作中,有条不紊,冷静沉着的处理有关事务。人员素质问题是影响检验结果的首要因素。
    标本处理因素
    实验室人员收到标本后应认真查对,对不符合要求的标本和申请单要拘收,合格标本要及时分离血清,避免溶血,提取血清时不应混有大量纤维蛋白或细胞成分。对不能及时检测的标本要妥善保存于4℃冰箱,做好原始记录,标本管上 标上待检者姓名、日期。从冰箱取出的标本要预温至室温,对冰冻的样品要融化好,并充分混匀再用。

    四、注意事项
    1、操作前应对实验的物理参数有充分的了解,如环境温度(保持在18 C~25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等,要先查看水育箱温度,是否符合要求。
    2、正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂,避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅,血清残留在反应孔壁上,加样器吸头要清洗干净,避免污染,加样次序要与说明书一致,否则可导致结果错误,实验重复性差。
    3、手工洗板加洗液时冲击力不要太大,洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数,洗液在反应孔内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孔间窜流,造成孔问污染,导致假阴性或假阳性。
    4、要保证加液量一致 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好,滴瓶不易控制加液量不准,造成显色不统一,判断错误。
    5、显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下,加显色系统后要避光反应,显色液量不能过多,以免显色过强。
    6、试剂的影响因数:应选用有国家批准文号,质量靠得住的产品,不能图便宜,忽视质量保证。试剂应妥善保存于4℃冰箱内,在使用时先平衡至室温,不同批号的试剂组分不宜交叉使用。试剂开启后要在一周内用完,剩余的试剂下次用时应先检查是否变质,显色剂如被污染变色将造成全部显色,导致错误结果。过期的试剂不宜再用,若别无选择,应做好双份质控品的监测,确保结果的可靠性。



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