小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶联免疫试剂盒-上海笃玛生物科技有限公司

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小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶联免疫试剂盒

品牌：DUMABIO

产地：上海

型号：48/96T

货号：DM-X6667

价格： ￥1860/盒
发布日期： 2025-04-21
更新日期： 2025-04-21

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产品详请

产地	上海
保存条件	2-8°
品牌	DUMABIO
货号	DM-X6667
用途	科研实验
检测方法
保质期	6个月
适应物种
检测限
数量	999
包装规格	48/96T
标记物
样本
应用
是否进口	否

小鼠髓过氧化物酶(MPO)酶联免疫试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6667

产品规格：【48T/96T】

以下是一些小鼠髓过氧化物酶（MPO）酶联免疫试剂盒的相关信息：
- 实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中小鼠髓过氧化物酶（MPO）水平。用纯化的小鼠髓过氧化物酶（MPO）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠髓过氧化物酶（MPO），再与 HRP 标记的检测抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠髓过氧化物酶（MPO）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠髓过氧化物酶（MPO）含量。
- 样本处理：
  - 血清：室温血液自然凝固 10 - 20 分钟，离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
  - 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10 - 20 分钟后，离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
  - 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
  - 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2 - 7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
  - 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2 - 8℃的温度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000 - 3000 转 / 分），仔细收集上清。需注意，标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
- 试剂盒性能：
  - 检测范围：62.5pg/ml - 2000pg/ml。
  - 灵敏度：检测浓度小于 10pg/ml。
  - 样品线性回归与预期浓度相关系数：R 值为 0.98 以上。
  - 批内变异系数与批间变异系数：应分别小于 10% 和 15%。
- 保存条件及有效期：试剂盒保存于 2 - 8℃，有效期为 6 个月。
- 需自备的仪器耗材：
  - 酶标仪（450nm）。
  - 高精度加样器及枪头：0.5 - 10uL、2 - 20uL、20 - 200uL、200 - 1000uL。
  - 37℃恒温箱。
  - 蒸馏水或去离子水。
- 注意事项：
  - 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15 - 30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡 60 分钟。
  - 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
  - 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
  - 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
  - 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  - 底物请避光保存。
  - 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
  - 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  - 本试剂不同批号组分不得混用。

实验前准备

试剂准备：从冰箱中取出试剂盒，室温平衡 30 分钟，确保所有试剂温度一致。同时，按照说明书要求配制所需的洗涤液、标准品稀释液等工作液。
样本准备：根据样本类型（血清、血浆、细胞培养上清等）和说明书要求进行处理，如血清样本需在采集后尽快离心分离，避免溶血。
仪器准备：准备好酶标仪、洗板机（可�。�、移液器、吸头、蒸馏水或去离子水等。

结果分析

次实验：
标准曲线为：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，可以得到：
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0

绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。

注意事项

本试剂盒仅用于科研实验，严禁用于临床诊断、或其他非科研用途。使用试剂盒前，请仔细阅读说明书，熟悉操作步骤和注意事项。

实验过程中，应严格遵守实验室安全操作规程，穿戴好防护服、手套、护目镜等防护用品。试剂盒中的某些试剂可能具有毒性或腐蚀性，如酶标试剂、终止液等，操作时需特别小心，避免接触皮肤、眼睛和口腔。若不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。

试剂盒从冰箱取出后，需在室温下充分平衡后再使用，避免因温度差异导致实验误差。不同批次的试剂盒可能存在一定差异，请勿混用不同批次的试剂盒组分，以免影响检测结果的准确性和重复性。

加样过程是实验的关键步骤之一，加样量的准确性和一致性直接影响检测结果。使用移液器时，需定期校准，确保移液体积准确无误。加样过程中，要避免产生气泡，若有气泡，应轻轻弹击微孔板使气泡逸出，以免影响反应结果。

洗涤过程对降低背景干扰、提高检测特异性至关重要。无论是使用洗板机还是手动洗涤，都要确保洗涤充分，每孔液体被完全去除。洗涤液应现用现配，避免使用过期或受污染的洗涤液。

显色剂对光敏感，使用和保存时应避光。显色反应时间应严格控制，按照说明书要求进行操作，避免过长或过短的显色时间对结果造成影响。在显色过程中，尽量减少环境光线的干扰，可将微孔板放置在不透光的盒子或罩子中进行孵育。

实验结束后，试剂盒中的剩余试剂应按照规定的储存温度妥善保存，直至有效期。废弃的试剂盒及实验废弃物应按照实验室废弃物处理规定进行处理，避免对环境造成污染。同时，对实验数据应进行妥善记录和保存，以便后续分析和查阅。

如何保证ELISA试剂盒的准确性和可靠性？

试剂盒选择

· 选择供应商：挑选有良好信誉、通过相关认证（如 ISO 认证等）、具备专业技术支持和售后服务的供应商。知名供应商通常在生产工艺、质量控制等方面更有保障。

· 评估性能指标：查看试剂盒的说明书，关注灵敏度、特异性、重复性等性能指标。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度目标物的能力；特异性体现了试剂盒对目标物的识别准确性，避免与其他类似物质发生交叉反应；重复性则通过多次检测同一样本的结果一致性来评估。

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